El PMTA torna a accelerar! La FDA llança un sistema de consulta de cigarrets electrònics per a tothom
Deixa un missatge
El PMTA torna a accelerar! La FDA llança un sistema de consulta de cigarrets electrònics per a tothom
El 28 de març, hora local, el lloc web oficial de la FDA va emetre un comunicat de premsa. A partir d'ara, qualsevol pot consultar directament a la base de dades de la FDA els productes que compleixen i si un determinat producte ho compleix.
El 28 de març, hora local, el lloc web oficial de la FDA va emetre un comunicat de premsa "La FDA llança la base de dades de productes de tabac cercables" amb el subtítol "La base de dades enumera els productes de tabac que es poden vendre legalment, inclosos els cigarrets electrònics". Per dir-ho simplement, a partir d'ara, qualsevol pot consultar directament a la base de dades de la FDA els productes que compleixen i si un determinat producte ho compleix.
Aquest comunicat de premsa esmenta una sèrie de punts clau sobre aquesta base de dades, els extractes de Gewu Consumer Translation són els següents:
1. La base de dades està dissenyada per oferir al públic (especialment als minoristes) una font centralitzada d'informació important amb capacitats de cerca fàcils d'utilitzar. L'enllaç de la base de dades és (www.fda.gov/searchtobacco) i la base de dades s'actualitzarà mensualment.
2. La base de dades inclou informació sobre tres categories de productes: 1) Nous productes de tabac que han obtingut l'autorització de comercialització mitjançant les tres noves vies de comercialització de productes de tabac de la FDA; 2) Productes de tabac existents identificats mitjançant el Programa de determinació voluntària (a partir del 15 de febrer de 2007 ja estan al mercat); 3) Els productes del tabac temporals la revisió dels quals hagi estat revocada.
3. Actualment, la base de dades conté prop de 17,000 productes de tabac, dels quals més de 12,000 són productes de tabac existents. Per a cada entrada, informació que inclou el nom del producte, l'empresa, la categoria, la subcategoria, l'agència autoritzada per a la venda als Estats Units, la data de decisió de la FDA, els enllaços a documents científics i reglamentaris rellevants (com ara cartes de comanda, resums de decisions i avaluació ambiental (EA) rellevants. ) ) i documents relacionats).
Per resumir breument el contingut anterior: 1. Actualitzar regularment; 2. Obert a tothom; 3. Inclou tots els productes;
Llavors, quin aspecte té aquest sistema? Primer vaig provar Searchtobacco (www.fda.gov/searchtobacco) i després d'obrir-lo, vaig veure una interfície com aquesta. Francament, és molt intuïtiu utilitzar:
Com utilitzar-lo? Per exemple, si voleu cercar si els productes d'una empresa han superat les certificacions de compliment rellevants, podeu introduir directament paraules clau rellevants al quadre de cerca principal. Per exemple, vull cercar quins productes NJOY han superat el PMTA. El mètode és el següent:
Si no s'afegeixen altres restriccions, podeu veure que actualment NJOY té 6 productes que han superat el PMTA. Al mateix temps, cada entrada apareixerà amb el nom del producte, categoria principal, subcategoria, tipus d'autorització, temps d'autorització, carta d'autorització, codi STN, etc. del producte relacionat.
Per descomptat, també podeu trobar tots els productes que compleixin una determinada condició alhora. Per exemple, si volem saber quins cigarrets electrònics han superat el PMTA, que són els més utilitzats per nosaltres actualment, només cal que seleccioneu la categoria principal i seleccioneu "tots" per als altres productes per obtenir els 23 productes actualment:
En general, no hi ha barreres d'ús. Essencialment connecta i connecta la pròpia base de dades de la FDA. En comparació amb la cerca d'avisos de la FDA en el passat, la cerca a través del sistema de cerca és, òbviament, més còmode i proporciona més informació.
L'anterior tracta sobre com utilitzar aquest sistema. I quina és la raó d'això és el que més preocupa a tothom. Després d'analitzar exhaustivament les tendències regulatòries recents als Estats Units, Gewu Consumer creu que les principals raons són les següents:
En primer lloc, accelerar la implementació real del PMTA; analitzant una sèrie d'accions de la FDA, podem concloure que la FDA començarà a prendre mesures realment a finals de 2023.
La FDA ha reforçat la cooperació amb les duanes aquest any. En l'anunci d'aleshores, les duanes van esmentar que la FDA havia donat llistes rellevants; i que requeriria que els cigarrets electrònics importats proporcionessin codis de traçabilitat STN per bloquejar els productes que no hagin sol·licitat PMTA de fora dels Estats Units.
El nou sistema està en línia i es pot comprovar directament, la qual cosa és més eficient.
En segon lloc, promoure el PMTA de baix a dalt; si prestes atenció als informes rellevants anteriors als Estats Units, sabràs que diverses forces (compliment de la llei, distribució, venda al detall, diverses organitzacions), etc., han acusat la FDA de no proporcionar llistes rellevants, cosa que fa impossible jutjar si el producte ha passat. PMTA.
Fins i tot més de 20 estats dels Estats Units proposen (els tuits rellevants feu clic aquí) fer-se càrrec del poder d'aplicació de la llei i formular les seves pròpies llistes de productes compatibles.
Ara la FDA ha creat directament un sistema de consultes, que es pot considerar com una resposta a dubtes externs. El lloc web oficial de la FDA fins i tot ha elaborat un fulletó per descarregar. El fulletó és una llista de tots els cigarrets electrònics que actualment superen PMTA:
De fet, segons l'enteniment de Gewu Consumption, això és només un petit moviment de la FDA per accelerar la promoció del PMTA aquest any. Aquí hi ha un petit detall: el 30 de desembre de 2023, un informe de l'Associated Press va esmentar que la FDA no tenia un calendari específic per actualitzar la seva llista d'importació, però va dir que estava "seguint de prop" els intents de les empreses de cigarrets electrònics d'evadir les inspeccions. situació, el comissari de la CTP, Brian King, va dir: "La FDA té múltiples eines per combatre aquestes tàctiques".
Pensant en la situació a la qual s'enfronta TikTok avui, potser la FDA no és el tigre de paper que molta gent pensa que és.