Casa - Coneixement - Detalls

La companyia farmacèutica nord-americana Qnovia anuncia el progrés en l'assaig clínic d'un inhalador de nicotina, el primer medicament que va completar el pacient

La companyia farmacèutica nord-americana Qnovia anuncia el progrés en l'assaig clínic d'un inhalador de nicotina, el primer medicament que va completar el pacient

美国制药公司Qnovia公布尼古丁吸入器临床试验进展 首名患者用药完成

S'ha iniciat la primera fase d'assaig clínic de l'inhalador de nicotina RespiRx™ per a la teràpia per deixar de fumar per part de la companyia farmacèutica nord-americana Qnovia i s'ha tractat el primer pacient. La companyia espera publicar les dades d'assaig de la primera fase de RespiRx™ Nicotine Inhaler el segon trimestre del 2025 i presentar una sol·licitud d'assaig clínic al Regne Unit durant la segona meitat del 2025.

Segons PR Newswire el 7 de gener, la companyia farmacèutica nord-americana Qnovia, Inc. va anunciar que el seu inhalador de nicotina RespiRx™ (QN-01) com a teràpia per deixar de fumar als Estats Units ha estat tractat amb el primer pacient.

RespiRx™ és un producte combinat de fàrmac-dispositiu dissenyat com un nebulitzador de mà portàtil que inhala el fàrmac en forma atomitzada mitjançant un cartutx de dosi mesurada.

Brian Quigley, CEO de Qnovia, va dir:

"Ens complau dosificar el primer pacient del nostre assaig clínic de Fase 1, que té com a objectiu abordar el problema global de l'ús de cigarrets i revolucionar les opcions de tractament per deixar de fumar. En general, creiem que les notícies d'avui representen la transformació oficial de Qnovia en una empresa biofarmacèutica que desenvolupa la propera generació de teràpies per deixar de fumar".

L'assaig clínic està dissenyat principalment per abordar la necessitat de teràpies efectives i accessibles per deixar de fumar i avaluar la farmacocinètica, la seguretat i la tolerabilitat de RespiRx™. L'assaig és un estudi obert, aleatoritzat i creuat que inclou fins a 24 adults sans que fumen actualment, i els objectius principals són la concentració màxima de nicotina en plasma ajustada a la línia de base, l'AUC 0-30 i el Tmax. L'estudi va ser realitzat per Vince Clinical Research a Overland Park.

La companyia espera publicar les dades d'assaig de la Fase 1 per a l'inhalador de nicotina RespiRx ™ el segon trimestre del 2025 i presentar una sol·licitud d'assaig clínic al Regne Unit durant la segona meitat del 2025.

Qnovia, Inc. és una empresa de tecnologia mèdica i farmacèutica de plataforma dels Estats Units fundada per Mario Danek el 2018. Es centra a desenvolupar i comercialitzar tecnologies de dispositius d'inhalació patentades per millorar els resultats dels pacients. El seu RespiRx™, primer d'aquest tipus, és un sistema d'administració de medicaments inhalats de grau mèdic basat en cartutxos que ajuda els fumadors a deixar de fumar.

info-1080-948info-1281-868info-1284-872

Enviar la consulta

Potser també t'agrada