La FDA dels EUA emet cartes d'advertència a 115 empreses, les marques Geek Bar i Elf Bar s'anomenen

La FDA dels EUA emet cartes d'advertència a 115 empreses, les marques Geek Bar i Elf Bar s'anomenen

La FDA dels Estats Units i els socis estatals van emetre cartes d'advertència a 115 minoristes per vendre productes de cigarrets electrònics d'un sol ús no autoritzats, incloses marques com Geek Bar i Elf Bar. Els comerciants advertits han de presentar un pla de rectificació en un termini de 15 dies hàbils, en cas contrari s'enfrontaran a més sancions.
El 5 de desembre, la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA va anunciar que havia emès cartes d'advertència a 115 minoristes físics que van ser castigats per vendre productes de cigarrets electrònics no autoritzats. Aquestes cartes d'advertència esmentaven la venda de productes de cigarrets electrònics d'un sol ús produïts per fabricants xinesos i venuts amb marques conegudes, com ara Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum i Elf Bar.

Aquestes cartes d'advertència formen part de les accions d'aplicació en curs de la FDA coordinades pels socis estatals per identificar i combatre la venda de cigarrets electrònics no autoritzats. La FDA té contractes amb estats, regions o agències de tercers per ajudar a comprovar el compliment a les ubicacions minoristes.

Segons els resultats de l'Enquesta Nacional de Tabaco Juvenil de 2024, el 5,8% dels usuaris actuals de cigarrets electrònics juvenils van declarar utilitzar productes de la marca Geek Bar. A més, la revisió de la FDA de dades addicionals de vigilància ràpida i dades preliminars de l'Estudi d'avaluació de la població del tabac i la salut també va confirmar que la marca té un gran atractiu juvenil.

La FDA supervisa de prop el compliment de la indústria amb les lleis i regulacions sobre el tabac sota la Llei federal d'aliments, drogues i cosmètics i pren mesures quan es detecten infraccions. Els comerciants que rebin cartes d'advertència han de respondre en un termini de 15 dies laborables i explicar les accions correctives que prendran i els plans per evitar futures infraccions. Si les infraccions no es corregeixen de manera oportuna, la FDA pot prendre mesures addicionals, com ara litigis, confiscacions i/o multes civils.

Segons la normativa, els nous productes de tabac han de ser autoritzats per la FDA abans que es puguin vendre legalment. En termes generals, els productes no autoritzats estan subjectes a riscos d'aplicació. Fins ara, la FDA ha autoritzat 34 productes i dispositius de cigarrets electrònics. Aquests són els únics productes de cigarrets electrònics que actualment es poden vendre legalment als Estats Units. Per obtenir més informació sobre els productes de tabac que es poden vendre legalment als Estats Units, podeu consultar la base de dades de productes de tabac cercables de la FDA.

La següent és una llista específica:

Llista de 115 minoristes físics|Font: FDA dels EUA

Llista de 115 minoristes físics|Font: FDA dels EUA