La FDA dels EUA i el Departament del Tresor han redactat noves regulacions: els productes de cigarrets electrònics que no enviïn números de seguiment es poden denegar l'entrada als EUA
Deixa un missatge
La FDA dels EUA i el Departament del Tresor han redactat noves regulacions: els productes de cigarrets electrònics que no enviïn números de seguiment es poden denegar l'entrada als EUA
La FDA dels EUA i el Departament del Tresor van proposar una nova norma que exigeix que els importadors enviïn el número de seguiment de la presentació (STN) dels productes de cigarrets electrònics al sistema d'importació electrònica de la Duana i Protecció de Fronteres (CBP) dels EUA. Si s'acaba la regla, es pot denegar l'entrada als Estats Units a qualsevol producte de cigarrets electrònics que no enviï el STN. Aquest requisit pretén simplificar i reforçar la revisió d'entrada dels productes de cigarrets electrònics.
El 15 d'agost, l'Administració d'Aliments i Medicaments dels EUA (FDA) i el Departament del Tresor van anunciar una proposta de regla que requeriria que els importadors enviïn el número de seguiment de la presentació (STN) dels productes del sistema de lliurament de nicotina electrònic (ENDS) emesos per la FDA a la plataforma electrònica. sistema d'importació operat per la Duana i Protecció de Fronteres dels EUA (CBP). Aquest nou requisit pretén simplificar el procés de revisió d'admissibilitat dels productes ENDS que entren als Estats Units.
Quan un sol·licitant envia una sol·licitud de màrqueting per a un producte de tabac nou, la FDA assignarà un identificador únic anomenat STN. Si la regla proposada s'acaba, es pot denegar l'entrada als Estats Units a qualsevol producte ENDS (cigarret electrònic) que no presenti el STN.
El STN emès per la FDA és un dels elements de dades importants per a la revisió i determinació d'admissibilitat de la FDA. La FDA també revisarà altra informació sobre el producte i pot provar i inspeccionar el producte.
En exigir que les STN s'introdueixin al sistema d'importació electrònica i automatitzar la seva revisió, la FDA espera estalviar recursos limitats utilitzats per revisar els productes ENDS per determinar si compleixen les lleis i regulacions de la FDA.
A més, la FDA va dir que a partir del dia 16, el procés de comentaris per a la regla proposada titulada "Enviament de dades d'importació de la FDA per al seu ús en un entorn comercial automatitzat per a determinats productes del tabac" estarà obert al públic i finalitzarà el 15 d'octubre. , 2024.
