Casa - Coneixement - Detalls

El president de Costa Rica signa noves regulacions per reforçar la supervisió dels cigarrets electrònics i productes relacionats

El president de Costa Rica signa noves regulacions per reforçar la supervisió dels cigarrets electrònics i productes relacionats

哥斯达黎加总统签署新法规 加强电子烟及相关产品监管

El Ministeri de Salut, el Ministeri de Comerç Exterior i el President de Costa Rica van signar conjuntament dues regulacions importants, inclosa la regulació dels cigarrets electrònics, destinades a reforçar el control dels productes de cigarrets electrònics i reduir-ne l'ús.

 

El 9 d'octubre, segons el lloc web oficial del Ministeri de Salut de Costa Rica, el Ministeri de Salut, el Ministeri de Comerç Exterior i el President de la República van signar conjuntament dos importants reglaments, un dels quals implica la regulació dels cigarrets electrònics. i productes relacionats.

 

El primer tracta de la revisió de la Llei núm. 10.066. El projecte de llei regula principalment els sistemes electrònics de lliurament de nicotina (SEAN), els sistemes similars sense nicotina (SSSN) i els dispositius electrònics i tecnologies similars que utilitzen tabac escalfat. El projecte de llei original no cobria aspectes importants com els objectius específics, els programes per deixar de fumar, la gestió de l'etiqueta, la publicitat i l'atenció integral a l'ús de cigarrets electrònics. Per això, en el segon semestre del 2023, el Ministeri de Sanitat va començar a redactar un projecte de llei per reduir l'ús de cigarrets electrònics.

 

El doctor Alfonso Tenorio, representant de l'Organització Mundial de la Salut (OMS) i de l'Organització Panamericana de la Salut (OPS) a Costa Rica, va dir:

"Els cigarrets electrònics i altres productes similars són altament addictius i representen una gran amenaça per a la salut dels usuaris i d'aquells que entren en contacte amb ells. L'OPS i l'OMS creuen que els països han d'implementar urgentment mesures per frenar l'ús d'aquestes substàncies i dispositius. ."

 

A més, una altra nova normativa es refereix a l'autorització del Ministeri de Sanitat de productes sanitaris per a empreses de zona franca.

 

Enviar la consulta

Potser també t'agrada